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色谱仪的运用和操作流程主要包括五个程序
  • 发布日期:2019-11-26     信息来源:本站      浏览次数:140
    •    色谱仪主要由固定相和活动相组成:固定相和活动相各自有不同的吸附和分配作用;经过两相的相对运动,被检测物质随活动相一同运动,这样物质就在两相间停止重复的分配,从而把不同的组织别离开来。色谱仪的运用和操作流程普通包括以下几个程序。

        1、加热:不同厂家消费的色谱仪给定温度的方式是不相同的。温度给定方式普通可分为:微机设数法、旋钮定位法等。假如采用微机设数法给定温度,温度能够直接被指定和设置。假如是采用旋钮定位法,其运用则有技巧。采用过温定位法,将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处,给色谱仪升温。
        当过温至约为操作温度时,经过察看温度指示灯和加热指示灯,逐步将温度控制旋钮调至适宜位置。假如采用分步递进定位法,先将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,则仪器开端升温,指示灯亮;当温度到达某一温度根本稳定时,再向相同方向转动旋钮,让仪器温度继续上升;重复按此办法停止温度的递进调理,直至到达所需求的工作温度。
        2、调池均衡:调池均衡也就是所谓的调热导电桥均衡,其目的是使仪器的输出较为适宜。关于具有池均衡、调零功用和记载功用的仪器,需求考究一定的调理技巧。
        3、点火:关于氢焰色谱仪,开机的时分需求点火。或者由于某些缘由,火熄灭后也需求重新点火。但是,点不着火的状况我们会经常遇到,所以点火也是需求一定技巧的。通用的点火办法是,先加大氢气的流量,然后再停止点火,之后将仪器迟缓调回到工作状态。
        4、气体比例的调理:依据有关材料,关于氢焰色谱仪其三气的流量比倡议为氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于在实践仪器中,转子流量计普通做不到十分准确的丈量,所以,这个规范的气体配比在实践操作中很难到达。实践操作过程中,能够着重思索检测器灵活度和别离效果,依据实践状况来调整配比。
        5、进样:色谱剖析中,常用的进样办法是运用注射器或六通阀门进样。影响进样量的要素主要是气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围。柱效率主要受进样时间长短的影响。若进样时间过长,会形成色谱区域变宽,从而降低柱效率。因而,关于冲洗法色谱而言,应尽可能的减短进样时间,普通请求不超越1s。

        色谱仪的使用步骤:
        1、翻开稳压电源。
        2、翻开氮气阀,翻开净化器上的载气开关阀,然后检查能否漏气,保证气密性良好。
        3、调理总流量为恰当值。
        4、调理分流阀使分流流量为实验所需的流量,柱流量即为总流量减去分流量。
        5、翻开空气、氢气开关阀,调理空气、氢气流量为恰当值。
        6、依据实验需求设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。
        7、翻开计算机与工作站。
        8、FID检测器温度到达150oC以上,按FIRE键点燃FID检测器火焰。
        9、设置FID检测器灵活度和输出信号衰减。
        10、待所设参数到达设置时,即可进样剖析。
        11、实验终了后,先关闭氢气与空气,用氮气将色谱柱吹净后关机。

    北京中科惠分仪器有限公司

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